Alt om COVID-19
-Se liveoppdateringer om det nye coronavirus
-Hvor dødelig er COVID-19?
-Hvordan sammenligner det nye koronaviruset med influensa?
-Hvorfor mangler barn fra koronavirusutbrudd?
Forskere i Seattle har begynt å rekruttere sunne frivillige til å delta i en klinisk studie for en eksperimentell COVID-19-vaksine, ifølge nyhetsmeldinger.
Vaksinen, utviklet av bioteknologiselskapet Moderna Therapeutics, ble opprinnelig sendt til National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) i Maryland 24. februar, ifølge The Wall Street Journal. Byrået forventer å starte en klinisk studie innen utgangen av april og vil sponsere Kaiser Permanente Washington Health Research Institute for å gjennomføre testingen, sa direktør for NIAID Anthony Fauci til The Wall Street Journal.
Førtifem sunne frivillige mellom 18 og 55 år vil bli påmeldt i den første studien, som tar sikte på å avgjøre om vaksinen utløser et immunrespons, og om den gitte dosen gir uheldige bivirkninger, ifølge en beskrivelse på ClinicalTrials.gov .
Vaksinen inneholder ikke viruset som utløser COVID-19, kalt SARS-CoV-2, og kan ikke forårsake infeksjon, ifølge en rapport fra Kaiser Permanente. I motsetning til vaksiner utviklet for andre virus, for eksempel meslinger, bruker ikke denne nye vaksinen et svakt eller dødt virus som base. I stedet inneholder vaksinen et kort segment av genetisk materiale kalt messenger RNA, eller mRNA, generert i et laboratorium. I en typisk celle koder mRNA instruksjoner for å bygge forskjellige proteiner.
Det kunstige mRNA ber cellene bygge et protein som er funnet på overflaten av viruset, ifølge Kaiser Permanente-rapporten. En persons immunforsvar bør reagere på dette nye proteinet ved å bygge opp et arsenal av antistoffer som er målrettet og festet på dette proteinet, og merket viruset for eliminering. Deretter skal mRNA brytes ned og bli eliminert av kroppen, og la den vaksinerte personen være bedre forberedt på å bekjempe SARS-CoV-2, hvis de noen gang skulle støte på det.
Å utforme vaksinen for å fungere på denne måten gjorde det mulig for Moderna å spore utviklingsprosessen, ettersom selskapet ikke trengte å isolere og modifisere levende prøver av SARS-CoV-2 som det ville gjort for en mer konvensjonell vaksine, ifølge Kaiser Permanente.
Frivillige vil motta to injeksjoner av vaksinen i overarmen, med et 28-dagers gap mellom dosene. De 45 deltakerne vil bli delt inn i tre grupper, hvor hver gruppe får en annen dose vaksinen. Frivillige vil bli bedt om å delta på 11 personlige studiebesøk i løpet av det 14-måneders studiet og vil motta $ 100 for hver avtale de deltar på, til sammen $ 1.100 til slutt.
Selv om dette fremskritt i utvikling av vaksine er oppmuntrende, bemerket amerikanske helsepersonell tidligere denne uken at de ikke kan garantere at en COVID-19-vaksine vil være rimelig.
"Vi ønsker å sikre at vi jobber for å gjøre det rimelig, men vi kan ikke kontrollere den prisen fordi vi trenger den private sektoren til å investere," sa helse- og humanitærsekretær Alex Azar til House Energy and Commerce Committee onsdag (4. mars) ), ifølge Market Watch. "Prioriteten er å få vaksiner og terapeutika, og priskontroll vil ikke få oss dit."
Imidlertid har administrerende direktør i Moderna Therapeutics, Stéphane Bancel, uttalt at selskapets vaksine skal være rimelig.
"Vi er veldig klar over at dette er et folkehelseproblem, og derfor vil vi være veldig gjennomtenkt med å sette en pris hvis dette produktet blir godkjent," sa Bancel til Business Insider. "Det er ingen verden, tror jeg, der vi kan tenke oss å prise dette høyere enn andre vaksiner mot luftveiene."
