U.S. Food and Drug Administration (FDA) undersøker en mulig kobling mellom e-sigarettbruk og anfall, kunngjorde byrået i dag (3. april).
FDA sa at mellom 2010 og 2019 var det 35 rapporterte tilfeller av personer som hadde anfall kort tid etter at de brukte e-sigaretter. De fleste av disse rapportene involverte tenåringer eller unge voksne.
I noen tilfeller skjedde anfallene etter at brukeren tok noen få puff; i andre tilfeller skjedde anfallene opptil ett døgn etter bruk. Pasientene varierte i sin erfaring med e-sigaretter, fra førstegangsbrukere til erfarne brukere.
Byrået understreket at det ennå ikke er klart om e-sigarettene forårsaket anfallene. Det kan være andre faktorer som bidro til pasientenes anfall, for eksempel bruk av andre medisiner. Faktisk rapporterte noen få av pasientene om bruk av andre stoffer i tillegg til e-sigaretter, for eksempel marihuana eller amfetamin. Noen pasienter kan også ha hatt underliggende medisineringsforhold som utløste anfallene.
Imidlertid er det kjent at anfall kan være et symptom på nikotinforgiftning, noe som skjer når mennesker blir utsatt for høye nivåer av forbindelsen, for eksempel ved utilsiktet svelging av nikotinholdige e-væsker. FDA bemerker at noen e-sigaretter har design som lar brukere raskt oppnå høye nivåer av nikotin.
"Vi mener at disse 35 tilfellene berettiger vitenskapelig undersøkelse av om det faktisk er en forbindelse" mellom e-sigaretter og anfall, sier FDA i en uttalelse.
Byrået ber leger og allmennheten rapportere tilfeller av anfall knyttet til e-sigarettbruk for bedre å forstå koblingen.
"Tilleggsrapporter eller informasjon om disse hendelsene kan hjelpe oss med å finne ut om det er en sammenheng og hjelpe til med å identifisere vanlige risikofaktorer, og om noen attributter for e-sigaretter, som nikotininnhold eller formulering, kan bidra til anfall," heter det i uttalelsen.
