Amerikanske helsemyndigheter har funnet lave nivåer av et potensielt kreftfremkallende kjemikalie i et populært medisin mot halsbrann.
Fredag (13. september) kunngjorde U.S. Food and Drug Administration (FDA) at prøver av ranitidin - kjent under merkenavnet Zantac - ble funnet å inneholde en forurensning kalt N-nitrosodimethylamine (NDMA). Det er det samme kjemikaliet som ble funnet i medisiner for hjerte og blodtrykk i fjor, noe som utløste mange tilbakekallinger av de berørte medikamentene.
NDMA er klassifisert som et "sannsynlig menneskelig karsinogen" fordi det har vist seg å forårsake kreft i dyreforsøk. Den kjemiske formen er et biprodukt av visse industrielle prosesser, og det ble tidligere brukt i produksjon av rakettbrensel, ifølge det amerikanske miljøvernbyrået. Det finnes i lave nivåer i drikkevann og noen matvarer, inkludert visse kjøtt- og meieriprodukter.
Akkurat nå anbefaler ikke FDA noen tilbakekallinger av ranitidin, og byrået sier heller ikke at forbrukerne skal slutte å ta stoffet. FDA undersøker om de lave nivåene av NDMA som finnes i stoffet utgjør en helserisiko for pasienter.
"Selv om NDMA kan forårsake skade i store mengder, overgår nivåene FDA i ranitidin fra foreløpige tester knapt mengder du kan forvente å finne i vanlige matvarer," sier Dr. Janet Woodcock, direktør for FDAs Center for Drug Evaluation and Research, sa det i en uttalelse.
Personer som tar reseptbelagte versjoner av ranitidin som ønsker å slutte å bruke stoffet, bør snakke med helsepersonell først, opplyser FDA. Og folk som tar over-the-counter (OTC) versjoner av ranitidin kan vurdere å bruke et annet OTC-medikament for deres tilstand, siden det er flere legemidler som er godkjent for samme eller lignende bruk, opplyser byrået.
